SAPAGKAT, ang Malan syndrome ay isang bihirang genetic disorder na sanhi ng pagbabago sa Nuclear Factor One X (NFIX) gene na matatagpuan sa maikling braso (tinatawag na “p”) ng chromosome 19 sa posisyon 13.2; at

SAPAGKAT, ang Malan Syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na paglaki, kapansanan sa intelektwal, kapansanan sa paningin at/o pandinig, mga anomalya ng skeletal, epilepsy, at pagkabalisa; at

SAPAGKAT, ang Malan syndrome ay unang nakilala sa 2010 at na-link sa isang pagbabago sa NFIX gene; at

SAPAGKAT, ang Malan syndrome ay nakakaapekto sa humigit-kumulang 350 mga indibidwal sa buong mundo; at

SAPAGKAT, kasalukuyang may 8 kilalang mga pamilyang apektado ng Malan Syndrome sa Virginia; at

SAPAGKAT, ang misyon ng Malan Syndrome Foundation ay pahusayin ang buhay ng mga indibidwal at pamilyang apektado ng Malan Syndrome sa pandaigdigang komunidad sa pamamagitan ng suporta, outreach, at pananaliksik; at

SAPAGKAT, kinikilala ng Commonwealth of Virginia ang kahalagahan ng pagpapataas ng kamalayan at pagpapaunlad ng suporta para sa mga indibidwal at pamilyang naapektuhan ng Malan syndrome;

NGAYON, KAYA, ako, si Glenn Youngkin, ay kinikilala ang Agosto 19, 2025, bilang MALAN SYNDROME AWARENESS DAY sa COMMONWEALTH OF VIRGINIA, at tinatawag ko ang pagdiriwang na ito sa atensyon ng lahat ng ating mga mamamayan.