SAMAKATUWID, ang bawat tao ay nararapat na mamuhay nang malusog at kasiya-siya, ngunit humigit-kumulang 100,000 na mga Amerikano at libu-libong taga-Virginia ang namumuhay na may Sickle Cell Disease (SCD)—isang masakit na genetic blood disorder na nagdudulot ng mga komplikasyong nagbabanta sa buhay gaya ng stroke, impeksyon, at pinsala sa organ; at

 

SAMAKATUWID, ang SCD ay nakakaapekto sa mga tao mula sa lahat ng antas ng pamumuhay, ito ay hindi katimbang na nakakaapekto sa mga Itim at Hispanic na Amerikano, na nag-aatas sa kanila na ipagpaliban ang mga layunin at plano sa pang-araw-araw na buhay dahil sa malalang sakit at malubhang kahirapan sa kalusugan na nauugnay dito; at

 

SAMAKATUWID, marami sa mga namumuhay na may SCD ang kailangang humarap sa mga mamahaling medikal na paggamot, hindi planadong pagbisita sa ospital, isang sistemang pangkalusugan na madalas silang hindi pinapansin, at kakulangan sa access sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan na may kadalubhasaan sa SCD; at

 

SAMAKATUWID, ang mga makabagong bagong therapy, kabilang ang mga gene therapy, ay kasalukuyang dine-develop at maaaring mag-alok ng mga potensyal na lunas para sa ilang pasyente; at

 

SAMAKATUWID, bagaman kamakailan ay nagpatupad ang Commonwealth of Virginia ng isang kauna-unahan sa bansa na pakete upang baguhin ang pangangalaga sa SCD—ang Queen Candis Hope for Sickle Cell Act—ang patuloy na pananaliksik, inobasyon, at pamumuhunan sa mga gamutan at lunas at pantay na pag-access sa mga napatunayan at umuusbong na mga terapiya ay nananatiling mahalaga; at

 

SAMAKATUWID, ang sama-samang pagsisikap ng mga organisasyong nakabase sa komunidad na binubuo ng mga taong may karanasan sa buhay, mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan, at mga entidad ng gobyerno ay pawang may mahalagang papel sa pagtugon sa mga hamon na nauugnay sa SCD; at

 

SAMAKATUWID, ang Buwan ng Kamalayan sa Sickle Cell Disease ay nagbibigay ng pagkakataong parangalan ang mga indibidwal at pamilyang apektado ng sickle cell disease, bawasan ang stigma, at isulong ang kamalayan, edukasyon, pananaliksik, adbokasiya, at pag-access sa de-kalidad na pangangalagang pangkalusugan;

 

NGAYON, SAMAKATUWID, AKO, si Abigail D. Spanberger, ay kinikilala ang Setyembre 2026 bilang BUWAN NG KAMALAYAN SA SICKLE CELL DISEASE sa COMMONWEALTH OF VIRGINIA, at itinatawag ko ang pagdiriwang na ito sa atensyon ng lahat ng ating mga mamamayan.